安徽亳州现代中药制剂产线建设一期项目可行性研究报告
思瀚产业研究院    2026-05-09

亳州泰恩康现代中药制剂产线建设项目（一期）投资总额 7,117.13 万元。本项目拟在安徽省亳州市建设中药制剂生产基地，整合中药生产的前处理、提取、制剂、包装等关键工序，形成集约化、一体化的生产体系。

项目建成后，将有效解决现有生产布局分散、物流运输成本高、生产衔接效率低等问题，实现生产流程连续化、自动化和智能化，显著降低原料及半成品运输成本和能耗，提升生产效率与质量稳定性。项目的实施将进一步优化公司产业布局，增强资源配置效率和规模化制造能力，为企业持续降本增效和高质量发展提供有力支撑。

2、项目实施的必要性分析

（1）顺应中药产业集聚与政策导向

亳州市是国家中医药综合改革试验区和全国中药材主要集散地之一，近年来，国家和安徽省陆续出台政策支持中医药全产业链发展，推动制药企业在亳州建设现代中药产业集群。公司在亳州设立新的制剂生产基地，符合国家中药产业“集约化、规模化、智能化”的发展趋势，有利于充分利用当地丰富的中药材资源、完善的供应链体系以及政策支持环境，实现中药全链条集成发展。同时，项目将助力公司融入亳州中药产业生态圈，促进技术、人才、物流等资源的共享协同，提升公司在中药产业带中的战略地位。

（2）优化生产布局，构建一体化中药制剂基地，降低制造成本

目前安徽泰恩康的中药制剂生产环节分散在当涂与亳州两地，前处理及提取工序在亳州完成后，还需将药材提取液跨市运输至当涂厂区进行制剂工序。该分段式布局导致物流运输频繁，生产衔接效率较低，能耗与运输成本偏高，同时增加了包装、储存及冷链运输等环节的运营负担。跨区域的生产模式还需协调两地生产计划与物料调配，整体运营复杂度较高。通过本项目在亳州新建中药制剂生

产线，安徽泰恩康将实现前处理、提取、制剂等核心环节在同一基地集中布局，形成从原料到成品的一体化生产体系。该布局将显著缩短生产周期，减少中间物流与能耗支出，优化工艺衔接与资源配置，提升生产自动化水平，从而有效降低单位产出的制造成本，提升生产运营效率与经济效益。

（3）降低产品风险，提升产品质量与质量控制水平

根据药品生产质量管理规范（GMP）要求，中药生产全过程需严格控制温湿度、洁净度及批次追溯。现有分散式生产模式下，提取液在运输过程中可能出现有效成分损失、批间差异及污染风险，不利于产品一致性与稳定性控制。

另一方面，当涂厂区中药制剂产线建设较早，部分设备运行年限较长，能耗高、精度低，限制了公司在产品质量提升与工艺优化方面的进一步突破。

本项目建设将新购先进的生产设备、智能化包装设备及高精度检测仪器，实现关键工序的自动化与智能化升级，提升工艺控制精度与检测能力。项目建成后，可实现全过程质量可追溯管理，显著降低中间运输导致的产品质量风险，提升药品含量均匀性、稳定性及批间一致性，全面增强公司中成药产品的市场竞争力与品牌影响力。

（4）满足公司长期战略发展规划的需要

公司规划在亳州逐步建设形成涵盖中药饮片、中药提取物、中药丸剂、中药片剂/胶囊剂/颗粒剂及中药口服液等多剂型的现代化生产基地，全面打造泰恩康中成药产业链核心载体。未来，安徽泰恩康制药有限公司拟根据实际需要将现有的中成药注册批文逐步转移至亳州泰恩康制药有限公司，实现公司中药制剂生产的集约化与规模化发展。

亳州新厂区的建设将进一步完善公司在华东地区的生产体系与制造布局，形成“原料—提取—制剂—销售”一体化的产业格局，提升品牌集中度与市场辐射能力。同时，项目建成后将增强公司研发成果的产业化转化能力，加速创新药物及经典名方的市场落地，符合公司构建现代中药全产业链的长期战略规划，具有重要的战略支撑意义和可持续发展价值。

3、项目实施的可行性分析

（1）区位与资源优势显著，产业配套完善

亳州是全国最大的中药材交易市场和中药产业集聚区之一，拥有完善的中药材供应链、专业技术人才和产业服务体系。项目选址区域交通便捷，水、电、气、污水处理等基础设施完善，能充分满足中药制剂生产的能源及环保要求。

亳州市政府积极推动中药制造产业升级，对重点项目在土地、税收、金融等方面均给予政策扶持。公司此前已在亳州投资建设前处理和提取车间，对当地政策、产业环境及管理体系较为熟悉，为项目顺利实施提供了良好的外部条件。

（2）公司技术实力与质量管理体系成熟

泰恩康制药深耕中药制剂领域多年，具备完善的中药生产工艺体系和质量管理体系，拥有多项中药制剂专利及成熟的提取工艺技术。安徽泰恩康作为公司中药生产基地，先后被认定为“工信部疫情物资重点保障企业”、“国家高新技术企业”、安徽省及马鞍山市两级“专精特新企业”、“安徽省民营科技企业”、“马鞍山市级技术中心”、“知识产权试点企业”、“市级数字化车间”等，并与皖南医学院、安徽工业大学、皖西学院等院校建立了校企合作，组建了安徽省中成药丸剂战略联盟和马鞍山市工程技术中心。

公司严格执行新版 GMP 标准，建立了覆盖原料验收、提取浓缩、制剂成型、包装出厂全过程的质量控制体系。公司核心技术人员经验丰富，具备现代中药制剂生产全流程管理能力，并在当涂生产基地的建设与运营中积累了丰富实践经验。新建项目将沿用公司现有成熟工艺路线，并配备先进的自动化制粒、包装、检测设备，可有效保证项目建设及投产后的技术稳定性与产品一致性。

（3）产品市场前景良好，项目具备显著成本优势

近年来，中药市场保持稳定增长，尤其在健康养生、慢性病调理等领域，中成药需求持续扩大。公司旗下六味地黄丸、藿香正气丸等经典名方具有广泛的品牌认知度和稳定消费基础，复方乌鸡白凤丸作为国内独家产品，也深受消费者好评。

项目建成后，公司拟根据实际需要将现有的中药品种注册批文逐步转移至亳州新基地，并扩充产能，实现中药制剂生产规模化与供应能力提升，进一步巩固公司在传统中药制剂领域的市场地位，同时有助于拓展华北、华中地区市场，缩短物流半径，提升市场响应速度和服务效率。

此外，本项目将实现前处理（含提取）与制剂工序在亳州同一厂区连续化生产，生产流程更加紧凑高效。与现有“提取在亳州、制剂在当涂”的分散布局相比，集中化生产可显著降低中间运输成本和时间损耗，减少半成品破碎及成分损失风险，并通过集中采购原料、统一质检及仓储管理，进一步降低生产成本。上述措施将显著提升产能利用率、生产效率和市场响应能力，为项目的经济效益实现及可持续经营提供坚实保障。

（4）完善的营销网络为项目产能消化提供保障

公司深耕医药商业领域多年，建立了覆盖全国主要省市的营销网络体系，积累了丰富的销售推广经验，具备较强的渠道开拓和销售管理能力。

公司通过建立省级运营中心及区域基础运营网点，形成了高效的市场覆盖能力和终端服务体系，为中成药产品的销售提供了稳固的渠道基础。本项目建成后，公司可依托现有成熟的营销网络，实现新增产能的快速市场导入与消化，特别是六味地黄丸、复方乌鸡丸等品牌产品在渠道终端已具备较高知名度和稳定客户群体，可确保项目产能释放后迅速形成销售规模。

4、项目用地及相关审批备案事项

截至本报告出具日，本项目用地已取得土地使用权，项目备案及环评手续正在有序推进中。

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